• Ana Sayfa
  • Kurumsal
  • Genetik Testlerimiz
  • Online İşlemler
  • İletişim
logologologologo
  • Ana Sayfa
  • Kurumsal
    • Hakkımızda
    • KVKK
    • Sağlık Turizmi
    • İnsan Kaynakları
    • Blogenoks
    • Bizden Haberler
  • Genetik Testlerimiz
    • NIPT
    • Ekzom Testi
    • Taşıyıcı Tarama Testi
    • Onkoloji
    • Tüm Testlerimiz
  • Online İşlemler
    • Kurumsal Giriş
    • Online Sonuc
    • Numune Kayıt
    • Sıkça Sorulan Sorular
  • İletişim
Türkçe
  • İngilizce
✕

Bizden Haberler

  • Ana Sayfa
  • Bizden Haberler

genoks_ghtm

Genlerinize Işık Tutar!

Spor yaparken arkadaşınızla aynı programı uygulayı Spor yaparken arkadaşınızla aynı programı uygulayıp tamamen farklı sonuçlar aldığınız oldu mu? Bu durumun arkasında sadece disiplin değil; vücudumuzun doğuştan getirdiği kişisel özellikler de rol oynayabilir 👇 🧬 Kaslarımızın Çalışma Tarzı Farklı Olabilir Bazı insanların kas yapısı, hızlı ve ağır hareketlere (ağırlık kaldırma, depar atma) daha yatkınken; bazılarının kas yapısı uzun süreli ve sakin tempolu hareketlere (yürüyüş, tempolu koşu) daha uyumlu olabilir. Bu durum temel olarak hızlı kas liflerinde üretilen proteinleri kodlayan ACTN3 geni ile ilişkilendirilir. 🧬 Her Vücudun Yağ Yakma Hızı Aynı Olmayabilir Egzersiz sırasında yağların ne kadar sürede enerjiye dönüşeceği kişiden kişiye değişebilir. Bu yüzden yürüyüş gibi hafif sporlar, bazı bünyelerde yağ yakım mekanizmasını ağır sporlara göre daha rahat tetikleyebilir. Yağ asitlerinin hücreye ve mitokondriye taşınma hızını ise başta FAT/CD36 ve CPT1 genleri olmak üzere belirli metabolik genler düzenler. 🧬 Ağır Spor Bazen Vücudu "Strese" Sokabilir Çok ağır antrenmanlar, bazı kişilerde stres hormonlarını yükseltebilir. Vücut kendini tehdit altında hissettiğinde ödem toplayabilir ve kilo verme süreci geçici olarak yavaşlayabilir. Vücudun stres hormonu olan kortizola verdiği bu tepki ve duyarlılık ise NR3C1 ve COMT gibi genetik varyantlarla bağlantılıdır. 🧬 Dinlenme ve Yenilenme Süresi Kişiye Özeldir Spor kadar, spordan sonra kasların ne kadar sürede dinlendiği de önemlidir. Yetersiz toparlanma ve kronik stres, kortizol seviyelerini artırarak kas kaybına ve metabolik yavaşlamaya yol açar; bu da kilo kaybını zorlaştırabilir. Egzersiz sonrası gelişen iltihaplanma, doku tamiri ve toparlanma hızında ise IL6, TNF-α ve COL5A1 genleri önemli rol oynar. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #sporgenetiği #kişiyeözelantrenman #kastipi #yağyakımı #metabolizmahızı #kortizol #kasiyileşmesi #egzersiz #spor #kişiselleştirilmişbeslenme #sporvegenetik #sağlıklıyaşam #sağlık #genetik
Vücudumuzdaki hücreler, DNA'da oluşan hasarları do Vücudumuzdaki hücreler, DNA'da oluşan hasarları doğal onarım mekanizmalarıyla sürekli onarır. Ancak bazı kanser hücrelerinde bu sistem yeterince çalışmaz. Bu onarım mekanizmasının yeterince çalışmamasına Homolog Rekombinasyon Eksikliği (HRD) adı verilir. HRD nedeniyle DNA hasarları zamanla birikebilir. HRD skoru, bir tümörün DNA onarım sistemindeki bozukluğu değerlendirmeye yardımcı olan genetik bir ölçüttür. Tümör hücrelerinin DNA hasarını onarma kapasitesi hakkında bilgi sağlar ve tümör DNA'sındaki belirli genomik değişikliklerin birlikte incelenmesiyle hesaplanır. HRD değerlendirmesi; özellikle 🧬 Yumurtalık (over) kanseri ile 🧬 Bazı meme, 🧬 Prostat ve 🧬 Pankreas kanserlerinde, tümörün biyolojik özelliklerinin daha iyi anlaşılmasına katkı sağlayabilir. Gerektiğinde, diğer klinik bulgular ve laboratuvar sonuçlarıyla birlikte hekim tarafından değerlendirilerek tedavi planlamasında dikkate alınabilecek biyobelirteçlerden biri olarak kullanılabilir. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #hrd #hrdskoru #dnaonarımı #genetiktest #kişiselleştirilmiştıp #hassastıp #ngs #sekanslama #yeninesildizileme #memekanseri #prostat #pankreaskanseri #onkoloji #kansergenetiği #genetik #sağlık
Bir örnek laboratuvara ulaştığında, DNA'nın taşıdı Bir örnek laboratuvara ulaştığında, DNA'nın taşıdığı biyolojik bilgiyi anlamaya yönelik çok aşamalı bir süreç başlar. Her örnek kendine özgü bir yolculuk tamamlar. Laboratuvar süreçleri, bu yolculuk boyunca elde edilen verilerin bilimsel yöntemlerle değerlendirilmesine olanak sağlar. Peki, bu süreçte nasıl bir serüven yaşanır? 👉🏻 Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #genetiktest #gentesti #ngs #pcr #sangerdizileme #biyoinformatik #laboratuvar #genomanalizi #genetiklaboratuvar #genetik #dna
Geleneksel yöntemlerde tümörün genetik yapısını in Geleneksel yöntemlerde tümörün genetik yapısını incelemek için cerrahi müdahale veya iğne biyopsisi gibi girişimsel süreçlere ihtiyaç duyulur. Likit biyopsi teknolojisi, bu süreci invaziv olmayan (cerrahi müdahale gerektirmeyen) bir boyuta taşımaktadır. Tümörler büyürken ve hücresel döngülerini tamamlarken, kana kendi DNA parçacıklarını salarlar. Likit biyopsi; kandan alınan bir örnek üzerinden bu serbest tümör DNA'larının (ctDNA) analiz edilmesi prensibine dayanan yöntemdir. 🧬 Tümör hücrelerinin tedavi sırasında geçirdiği mutasyonlar ve yapısal değişiklikler, henüz klinik belirtiler veya görüntüleme yöntemlerinde (MR, BT vb.) görünür hale gelmeden önce kan dolaşımında tespit edilebilmektedir. 🧬 Kanser hücrelerinin uygulanan kemoterapi, radyoterapi veya akıllı ilaçlara karşı direnç geliştirip geliştirmediği, ctDNA seviyelerindeki dalgalanmalar takip edilerek analiz edilir. 🧬 Her tümörün genetik profili değişkenlik gösterebilmektedir. Kan dolaşımındaki bu genetik kırpıntıların taranması, hekimlerin literatürdeki güncel tedavi seçeneklerini değerlendirirken yararlanabilecekleri bir veri kaynağı sunar. Günümüz onkoloji literatüründe bu izlerin kandan taranması, cerrahi müdahalelere alternatif oluşturmaktan ziyade, tedavinin etkinliğini gerçek zamanlı izlemek ve olası nüksleri (hastalığın tekrarlamasını) çok erken evrede yakalamak açısından kritik bir rol oynamaktadır. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #likitbiyopsi #ctdna #tumordna #kansergenetigi #onkoloji #genetiktest #yeninesildizileme #ngs #biyoteknoloji #erkentanı #memekanseri #akciğerkanseri #prostatkanseri #kanser #genetik #sağlık
Gebelikte uygulanan Non-İnvaziv Prenatal Test (NIP Gebelikte uygulanan Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT) hakkında en çok merak edilen konuları 5 soru ile yanıtladık. ☝🏻 Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #nipt #noninvazivprenataltest #prenataltarama #gebelik #gebeliktakibi #anneadayı #ivf #tüpbebek #ikizgebelik #downsendromu #trizomi21 #genetik #genetiktest #prenataltanı #kadınsağlığı #genetik #sağlık
🧬11. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi’nde 🧬11. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi’nde sunumumuzu tamamladık! @mokad_kanser (Moleküler Kanser Araştırma Derneği) tarafından gerçekleştirilen 11. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi’nde hassas onkolojinin geleceğine yön veren Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojilerine ve klinik uygulamalarımızda elde ettiğimiz çıktılara dair verileri paylaştık. Merkezimiz Genetik Hekimlerinden @dryunusalp, "Hassas Onkolojide Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri: Kısa Okumadan Uzun Okumaya Klinik Uygulamalar" başlıklı sunumunda merkezimizde yürütülen çalışmalara ve elde edilen sonuçlara dair analizlerini aktardı. 🧬Kanser araştırmaları, 🧬Erken tanı ve 🧬Kişiselleştirilmiş tedavi süreçlerinde kritik bir role sahip olan Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojilerine dair güncel verilerin ve geleceğin onkoloji yaklaşımlarının tartışıldığı bu değerli etkinlikte yer almaktan mutluluk duyduk. Kanser araştırmalarında geleceği yakalayan yeni etkinliklerde görüşmek üzere! #kanseraraştırmaları #genetik #yeninesildizileme #hassasonkoloji #ngs #onkoloji #sağlıkteknolojileri #erkentanı #kanser #kişiselleştirilmiştedavi #longread #genetik #tıbbigenetik #kongre #sağlık
Uyurgezerlik, dışarıdan bakıldığında gizemli bir d Uyurgezerlik, dışarıdan bakıldığında gizemli bir durum gibi görünse de aslında nörolojik ve genetik temelleri olan bir uyku bozukluğudur. Peki, derin uykuda olması gereken bir bireyi yataktan kaldırıp yürüten şey tam olarak nedir? Nöroloji dünyasının saygın yayınlarından “Neurology” dergisinde yayımlanan kapsamlı bir aile soy ağacı çalışması (PMID: 21205695), bu durumun arkasında genetik şifrelerin yattığını gösteriyor. Makaleye göre; 🧬 Uyurgezerlik sadece stres veya çevresel faktörlerle açıklanamıyor, aksine kuşaktan kuşağa aktarılan güçlü bir genetik yatkınlık barındırıyor. 🧬 Bu çalışma, uyurgezerlik eğilimi ile 20. kromozomun belirli bir bölgesi (20q12-q13.12) arasında doğrudan bir bağ olduğunu ortaya koyuyor. Genetik aktarıma bağlı olarak sık tekrarlayan bu durum bireylerde; 💤 Kronik uyku yoksunluğu ve ⚡ Gün içi bilişsel performans düşüklüğü gibi nörolojik yansımaların yanı sıra, ⚠️ Ataklar sırasındaki yarı bilinçli hareketler nedeniyle ciddi fiziksel yaralanma risklerini de beraberinde getiriyor. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #uyurgezerlik #uykubozukluğu #nöroloji #uykusağlığı #somnambulizm #genetik #sağlık
Toplumun küçük bir kısmının deodorant kullanmaya n Toplumun küçük bir kısmının deodorant kullanmaya neredeyse hiç ihtiyaç duymadığını biliyor muydunuz? Peki, bu durumun kaynağının da DNA’mızda yazılı olduğunu söylesek… 🧬Yapılan çalışmaya göre (PMID: 20081888), koltuk altı kokusunun oluşumu “ABCC11” adı verilen bir gen tarafından kontrol ediliyor. 🔍 Peki Biyolojik Süreç Nasıl İşliyor? Koltuk altımızdaki apokrin ter bezleri ilk başta kokusuz bir salgı üretiyor. Bilinen vücut kokusu, cilt yüzeyindeki bakterilerin bu salgıyı parçalayıp tüketmesiyle açığa çıkıyor. 👉🏻Ancak ABCC11 geninde minik bir varyasyon (538G>A) meydana geldiğinde, apokrin bezlerinin koku öncüsü bu maddeleri dışarı taşıma yeteneği bloke oluyor. 🫧Bakterilerin parçalayabileceği bir malzeme salgılanmadığı için de vücut doğal olarak kokusuz kalıyor. Yapılan araştırmalar, bu genetik özelliğin coğrafi olarak çok değişken olduğunu gösteriyor. Doğu Asya kökenli popülasyonlarda bu kokusuzluğu sağlayan genetik varyasyon neredeyse %80-95 oranında görülürken, Avrupa ve Afrika kökenli popülasyonlarda bu oran %2-3 civarında kalıyor. Günlük hayatta basit bir kişisel bakım detayı gibi görünen vücut kokusunun DNA kodlarımızla olan ilişkisi, genetik biliminin hayatımızın her alanında üstlendiği rolü gözler önüne seriyor. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #vücutkokusu #terkokusu #genetikmutasyon #dna #ilginçbilgiler #dna #genetik #sağlık
Genetik hastalıklar çoğu zaman çocukluk çağıyla il Genetik hastalıklar çoğu zaman çocukluk çağıyla ilişkilendirilse de bazı kalıtsal hastalıkların belirtileri yetişkinlik döneminde ortaya çıkabilir. 🧬 Kalıtsal kanser sendromları, 🧬 Bazı kalp ve damar hastalıkları, 🧬 Nörolojik hastalıklar ve 🧬 Bağ dokusu hastalıkları buna örnek olarak gösterilebilir. Bu durumlarda genetik değişiklik doğuştan mevcut olsa da belirtiler yıllar sonra gelişebilir. Hastalığın ortaya çıkış zamanı; genetik faktörlerin yanı sıra çevresel etkenler ve biyolojik süreçlerden de etkilenebilir. Bu nedenle genetik hastalıklar yalnızca çocuk sağlığının değil, erişkin sağlığının da önemli bir parçasıdır. 👉🏻 Aile öyküsü, 👉🏻 Hastalığın başlangıç yaşı ve 👉🏻 Klinik bulgular gibi faktörler, genetik hastalıkların değerlendirilmesinde önemli bilgiler sağlayabilir. Genetik hastalıklar yaşamın her döneminde karşımıza çıkabilir. Bu nedenle genetik, yalnızca çocuk sağlığının değil, erişkin sağlığının da önemli bir parçasıdır. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #genetikhastalıklar #kalıtsalhastalıklar #tıbbigenetik #nöroloji #kalpvedamarhastalıkları #kanser #onkoloji #nadirhastalıklar #genetik #sağlık
👑 19. yüzyılda İngiltere Kraliçesi Victoria’nın ço 👑 19. yüzyılda İngiltere Kraliçesi Victoria’nın çocukları ve torunları; Rusya, İspanya ve Almanya kraliyet aileleriyle evlendi. Ancak gittikleri her saraya gizemli bir durum da taşındı: Durdurulamayan kanamalar. Tarihçiler tarafından zaman zaman "Kraliyet Laneti" olarak anılan bu durumun, günümüzde Hemofili B olarak adlandırılan kalıtsal bir hastalık olduğu biliniyor. (PMID: 19815722) 🩸 🧬 Kraliçe Victoria'nın, hastalığa neden olan genetik değişikliği taşıdığı ve bu değişikliği sonraki nesillere aktardığı düşünülüyor. Hemofili B, vücutta meydana gelen iç veya dış kanamalarda pıhtılaşmayı sağlayan Faktör IX adlı proteinin eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle ortaya çıkan kalıtsal bir kanama hastalığıdır ve X kromozomu üzerinden çekinik olarak aktarılır. Bu hastalığa sahip bireylerde; ⚡ Sağlıklı bireylere göre daha hızlı kanama görülmez. ⏳ Ancak pıhtılaşma sürecinin uzaması nedeniyle yaralanmalar sonrasında kanamalar daha uzun sürebilir ve bazı durumlarda ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Kraliçe Victoria döneminde nedeni bilinmeyen bu durum, günümüzde genetik ve tıp alanındaki bilimsel çalışmalar sayesinde daha iyi anlaşılabiliyor. Genetik bilimi, kalıtsal hastalıkların oluşum mekanizmalarının ve aileler arasındaki aktarım süreçlerinin araştırılmasına katkı sağlıyor. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #genetiktest #hemofili #hematoloji #nadirhastalıklar #genetik
Yaz akşamlarının keyfini sürmek için balkona çıktı Yaz akşamlarının keyfini sürmek için balkona çıktığınızda, o malum "Vızzz..." sesini duymanız uzun sürmez! Ancak ortamdaki herkes gayet rahatken sivrisineklerin bir numaralı hedefi neden hep siz olursunuz? Sivrisineklerin bazı bireyleri daha fazla tercih etmesi yalnızca çevresel bir durum değildir. Bu eğilim, genetik yapı ile şekillenen biyolojik süreçlerle ilişkilendirilebilir. Özellikle vücut kokusu, ter bileşimi ve bağışıklık sistemi gibi faktörler bu etkileşimde rol oynar. İkizler üzerinde yapılan çalışmalar (PMID: 10962477) ve genom boyu ilişki analizi çalışmaları (GWAS; PMID: 28199695), bu durumun arkasındaki bilimsel gerçekleri şöyle sıralıyor: 🧬Bağışıklık Sistemi ve Koku (HLA Genleri): HLA-C ve HLA-DRA gibi bağışıklık genlerimiz, cilt yüzeyindeki mikrobiyotayı ve dolayısıyla salgıladığımız uçucu organik bileşikleri (laktik asit vb.) etkiler. Bu genetik varyasyonlar, sivrisinekler için benzersiz bir "koku imzası" yaratır. 🩸Kan Grubu (AB0 & FUT2 Geni): AB0 kan grubu sistemi ve vücut sıvılarındaki antijen salgısını kontrol eden FUT2 geni, salgı profilimizi değiştirerek sivrisineklerin yönelimini doğrudan etkiler. ⚡️Metabolizma Hızı ve CO₂: Metabolizma hızını belirleyen genetik farklılıklar; sivrisineklerin en güçlü takip sinyali olan karbondioksit (CO₂) üretimi, nefes sıklığı ve vücut ısısı seviyelerini değiştirir. 🦠Geçici Etkenler: Verilere göre, sıtma gibi enfeksiyonlar da konakçının koku profilini manipüle ederek sivrisinekleri daha çok çekebilir. Tüm bu süreçler birlikte değerlendirildiğinde, sivrisineklerin konak seçimi; tek bir nedene değil, kimyasal sinyallerin yoğunluğu ve kombinasyonuyla belirlenen, çok faktörlü ve genetik temelli biyolojik bir etkileşime dayanmaktadır. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #HLA #kangrubu #tıbbigenetik #ikizler #mikrobiyota #genomdizileme #gwas #gentesti #genanalizi #genetikanaliz #genomanalizi #bağışıklıksistemi #koku #metabolizmahızı #yeninesildizileme #genetik #sağlık
DEHB (Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu) DEHB (Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu) sadece modern hayatın getirdiği geçici bir odaklanma sorunu veya bir irade eksikliği midir, yoksa kökleri genlerimizde mi saklıdır? PubMed Central’da yer alan geniş kapsamlı bir literatür incelemesine göre (PMC6477889), on yıllar süren ikiz ve aile çalışmaları DEHB'nin %74 gibi oldukça yüksek bir kalıtılabilirlik oranına sahip olduğunu ve dünya genelindeki çocukların yaklaşık %5'ini etkilediğini doğrulamaktadır. Yapılan Genom Çapında İlişkilendirme Çalışmaları (GWAS) ve aday gen araştırmaları, DEHB’nin tek bir genden ziyade her biri küçük etkilere sahip çok sayıda ortak genetik varyasyonun bir araya gelmesiyle oluşan (poligenik) bir yapıya sahip olduğunu; bununla birlikte nadir görülen kopya sayısı varyasyonlarının (CNV) da bu kalıtımda rol oynadığını göstermektedir. Yapılan araştırmalarda beynin 👉🏻 Odaklanma, 👉🏻 Yürütücü işlevler ve 👉🏻 Sinyal iletim mekanizmalarını şekillendiren özellikle 6 kritik gen varyasyonu ön plana çıkmaktadır. 🧬 Serotonin taşıyıcı geni (5HTT), 🧬 Dopamin taşıyıcı geni (DAT1), 🧬 D4 dopamin reseptör geni (DRD4), 🧬 D5 dopamin reseptör geni (DRD5), 🧬 Serotonin 1B reseptör geni (HTR1B) ve 🧬 Sinaptik vezikül düzenleyici bir proteini kodlayan SNAP25 geni. Genetik zemin tek başına nihai sonucu belirlemese de çevresel etkenlerle etkileşime girerek tablonun ortaya çıkışında anahtar rol oynayabilmektedir. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #dehb #dikkateksikliği #hiperaktivite #dikkateksikliğivehiperaktivitebozukluğu #nöroloji #nörogelişim #nörogelişimselbozukluk #genetikkalıtım #genomanalizi #genetik #sağlık
Orta Asya’nın sağlık sektöründeki önemli buluşmala Orta Asya’nın sağlık sektöründeki önemli buluşmalarından biri olan KIHE – Kazakhstan International Healthcare Exhibition’a katılım sağladık 📌 🧬 Sağlık teknolojileri, 🧬 Medikal çözümler ve 🧬 Sektördeki yeniliklerin uluslararası paydaşlarla buluştuğu bu değerli organizasyonda sektör profesyonelleriyle bir araya gelmekten memnuniyet duyduk. Güncel bilgi paylaşımlarıyla katkı sağlayan tüm katılımcılara teşekkür ederiz. Bilimin ışığında, sağlıklı bir gelecek için düzenlenen yeni etkinliklerde buluşmak üzere! #kihe #kihe2026 #kazakistan #sağlık #medikal fuar sağlıkteknolojileri genetik sağlık
Aynı organda görülen tümörler, her zaman aynı gene Aynı organda görülen tümörler, her zaman aynı genetik özelliklere sahip olmayabilir. Günümüzde onkoloji alanında gerçekleştirilen moleküler analizler; tümörlerin genetik profili, mutasyon yapısı ve biyobelirteçleri hakkında daha detaylı değerlendirmeler yapılabilmesine katkı sağlamaktadır. Bu genetik farklılıklar, klinik değerlendirme süreçlerinde dikkate alınabilen önemli unsurlar arasında yer alabilir. Bu nedenle aynı tanıya sahip bireylerde farklı moleküler bulgular gözlemlenebilir. Yeni nesil dizileme (NGS) gibi genomik teknolojiler sayesinde kanser genetiği alanındaki çalışmalar her geçen gün gelişmeye devam etmektedir. Kanser biyolojisini moleküler düzeyde incelemek; onkoloji, moleküler genetik ve kişiselleştirilmiş tıp alanlarında önemli bir çalışma alanı oluşturmaktadır. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #onkoloji #kansergenetiği #molekülertanı #ngs #yeninesildizileme #molekülerbiyoloji #kişiselleştirilmiştıp #liquidbiopsy #solidbiopsy #kanseraraştırmaları #genetik #sağlık
Yusuf Olgaç Gebe Eğitimi tamamlandı 🤰 Eğitim boyu Yusuf Olgaç Gebe Eğitimi tamamlandı 🤰 Eğitim boyunca; 🧬Gebelik dönemi, 🧬Doğuma hazırlık süreci, 🧬Doğum sonrası bakım, 🧬Yeni doğanla ilgili temel bilgiler üzerine kapsamlı paylaşımlar yapıldı. Katılımcıların aktif katkılarıyla ilerleyen programda; doğru bilgiye erişimi, süreç yönetimini ve ebeveynlik yolculuğuna hazırlığı konuştuk. İnteraktif anlatımlar ve uygulamalı içeriklerle dolu verimli ve keyifli günler geçirdik. 🎶 Canlı müzik dinletisi ile ruhumuzu besledik, 📸 Hatıra fotoğrafları ile geçmişe keyifli bir yolculuk yaptık. Anne adaylarının gebelik sürecini daha bilinçli ve kontrollü yönetebilmesine katkı sağlamak için bir araya geldiğimiz bu güzel organizasyonda yer almaktan memnuniyet duyduk. Bilgiye erişime ve bilimin ışığını yaymaya devam ettiğimiz gelecek etkinliklerde görüşmek üzere! #gebeeğitimi #gebeliksüreci #doğumahazırlık #anneadayı #gebelikeğitimi yenidoğan ebeveynlik kadınsağlığı doğumsüreci sağlıklıgebelik genetik saglik
Op. Dr. Burak Özköse moderatörlüğünde düzenlenen D Op. Dr. Burak Özköse moderatörlüğünde düzenlenen Doğum Atölyesi nasıl mı geçti? Doğum Atölyesi, doğuma hazırlık sürecine dair pek çok başlığın ele alındığı, interaktif ve verimli bir buluşma olarak tamamlandı. Katılımcıların aktif katkılarıyla ilerleyen atölyede; 🧬 Gebelik süreci, 🧬 Doğuma hazırlık aşamaları ve 🧬 Sık karşılaşılan soru işaretleri kapsamlı şekilde değerlendirildi. Eğlence ve bilginin bir araya geldiği atölyede, bilinçli bir doğum süreci için dikkat edilmesi gereken noktalar ele alındı. Deneyim paylaşımı ve bilimsel bilginin rehberliğinde ilerleyen bu buluşmada, gebelik sürecinin daha bilinçli yönetilmesine katkı sağlamayı hedefledik. Op. Dr. Burak Özköse moderatörlüğünde düzenlenen Doğum Atölyesi’nde olduğu gibi farkındalık oluşturmaya ve bilgi paylaşımını güçlendirmeye devam edeceğiz. #doğumatölyesi #gebelik #annebebek #genetiktest #gebesağlığı #doğumahazırlık #genetik #sağlık
EFSANE Mİ GERÇEK Mİ? Konu: Bir İnsan İki Farklı DN EFSANE Mİ GERÇEK Mİ? Konu: Bir İnsan İki Farklı DNA Yapısına Sahip Olabilir mi? ✅ GERÇEK Genetik yapı tek ve sabit kabul edilse de, nadir durumlarda bir bireyde birden fazla genetik yapı bulunabilir. Kimerizm olarak tanımlanan bu durum; iki embriyonun erken dönemde birleşmesi veya gebelik sırasında hücre alışverişi gibi mekanizmalarla ortaya çıkabilir. Bu durumda bireyin farklı dokularında farklı DNA profilleri bulunabilir. Örneğin; kan hücreleri ile cilt hücrelerinin genetik yapısı aynı olmayabilir. Kimerizmin çoğu durumda belirgin bir etkisi yoktur. Ancak genetik test sonuçlarının yorumlanmasında farklılıklar oluşturabilir. Bu durumlarda; 🧬Genotip–fenotip uyumu zayıflayabilir. 🧬Aynı bireyde farklı dokulardan farklı genetik sonuçlar elde edilebilir. 🧬Bu durum biyolojik heterojenliğin bir sonucudur. Bu nedenle tek bir örnek her zaman yeterli olmayabilir. Gerekli durumlarda; 🧬Farklı doku örnekleriyle değerlendirme yapılması gerekebilir 🧬Elde edilen sonuçlar klinik bilgi ile birlikte yorumlanmalıdır. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #DNA #genetik #efsane #gerçek #efsanemigerçekmi #doğrubilinenyanlışlar #kimerizm #genetiktest #DNA #genotip #fenotip #klinikbilgi #klinikdeğerlendirme #DNAprofili #genetikyapı #sağlık
Genetik tanı artık sadece laboratuvarda değil, ver Genetik tanı artık sadece laboratuvarda değil, veri dünyasında da şekilleniyor. Yapay zekâ, karmaşık genetik verileri anlamlandırarak tanı süreçlerine yeni bir boyut kazandırıyor. Yeni nesil dizileme ile elde edilen yüksek hacimli veriler, yapay zekâ algoritmaları sayesinde hızlı ve sistematik biçimde analiz edilebilir. Bu sayede hastalıklarla ilişkili genetik varyantların belirlenmesi hızlanırken, klinik açıdan anlamlı bulguların önceliklendirilmesi mümkün hale gelir. Özellikle nadir hastalıklarda, veri tarama ve eşleştirme kapasitesi tanı sürecine önemli katkı sağlayabilir. Yapay zekâ ayrıca bilimsel yayınları ve veri tabanlarını eş zamanlı değerlendirerek, genetik bulguların yorumlanmasına destek sunabilir. Ancak genetik analizlerin nihai değerlendirmesi, her zaman uzman görüşü ile birlikte ele alınmalıdır. Genetik veriler kişiye özeldir ve uygun yorum, multidisipliner yaklaşım gerektirir. Bu nedenle süreçlerin alanında yetkin uzmanlar tarafından planlanması önem taşır. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #genetik #yapayzeka #genetiktest #varyant #ngs #DNA #yeninesildizileme #nadirhastalıklar #biyoteknoloji #sağlıkteknolojileri #genomanalizi #sağlık
Lynch sendromu, DNA’daki hataların onarılmasından Lynch sendromu, DNA’daki hataların onarılmasından sorumlu genlerde meydana gelen değişikliklerle ilişkilendirilen kalıtsal bir durumdur. Bu genler “mismatch repair (MMR)” sistemi olarak adlandırılan bir mekanizmanın parçasıdır. Lynch Sendromu ile ilişkili olarak sıklıkla; 🧬Kalın bağırsak kanseri (kolorektal kanser) 🧬Rahim içi kanseri (endometrial kanser) görülür. Bunun yanı sıra; 🧬Yumurtalık (over) kanseri ve 🧬Mide kanseri de görülebilir. Lynch Sendromu en sık MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2 genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Bu genlerdeki değişiklikler, hücre bölünmesi sırasında oluşan DNA hatalarının düzeltilmesini engelleyebilir ve zamanla hücresel düzeyde birikerek kanser gelişimi riskini artırabilir. Daha nadir olarak EPCAM genindeki değişiklikler de dolaylı olarak bu mekanizmayı etkileyebilir. Bu durum, özellikle bazı genlerin susturulmasına yol açarak benzer bir risk profili oluşturabilir. Lynch sendromu, çoğunlukla otozomal dominant şekilde aktarılır. Ailede erken yaşta veya birden fazla kişide kanser öyküsü bulunması, bu açıdan değerlendirme gerektirebilir. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #lycnhsendromu #kalıtsalkanser #kanser #onkoloji #DNA #otozomaldominant #yeninesildizileme #genetik #sağlık
EFSANE Mİ GERÇEK Mİ? Konu: DNA değişir mi? Cevap: EFSANE Mİ GERÇEK Mİ? Konu: DNA değişir mi? Cevap: EFSANE Aslında DNA dizimiz doğumdan ölüme kadar sabittir. Yani A, T, C, G harflerinden oluşan genetik kodumuz temel olarak değişmez. Ancak DNA’mızın nasıl çalıştığını belirleyen epigenetik işaretler dinamik bir şekilde değişebilir. Epigenetik mekanizmalar, genlerin açılıp kapanmasını veya ne kadar aktif olduklarını kontrol eder. Örneğin: 🧬Kronik stres bazı genlerin aktivitesini azaltabilir. ⁠🧬Yeterli beslenme ve egzersiz bazı genlerin daha aktif olmasını sağlayabilir. ⁠🧬Çevresel toksinler, bazı genleri baskılayabilir veya etkisini değiştirebilir. Özetle: DNA dizisi değişmez ama genlerin ifade şekli yaşam tarzı ve çevreye bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle sağlıklı seçimler yapmak, genlerimizin “ne kadar çalışacağını” olumlu yönde etkileyebilir. Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi ve tarama için hekiminize başvurunuz. #DNA #genetik #efsane #gerçek #efsanemigerçekmi #doğrubilinenyanlışlar #çevreselfaktör #beslenme #egzersiz #epigenetik #genetik #sağlık
Instagram'da takip et

Genoks Genetik

Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, ileri genetik testler ve moleküler tanı çözümleri alanında uluslararası standartlarda hizmet sunmaktadır.

Kurumsal

  • Hakkımızda
  • Testler
  • Sağlık Turizmi
  • İletişim

Yasal

  • KVKK Aydınlatma Metni
  • Gizlilik Politikası
  • Çerez Politikası

İletişim

Silahtar Cad. No:67, Ankara, Türkiye
Tel: +90 444 8 732

Bu sitede yer alan bilgiler tıbbi tavsiye veya tanı amacı taşımaz; içerikler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi değerlendirme, tanı ve tedavi için uzman hekime başvurunuz.
© Genoks Sağlık AŞ | Tüm hakları saklıdır. | 2026
Tasarım: Sercan Kantarcı
Türkçe
  • İngilizce
  • Türkçe
    • English (İngilizce)
    • Türkçe